Felgyorsul a „vérből rákteszt” fejlesztése az Egyesült Államokban

Felgyorsul a „vérből rákteszt” fejlesztése az Egyesült Államokban

A Johnson and Johnson gyógyszeripari óriás bejelentése szerint mostantól  amerikai orvosokkal együtt fejlesztik tovább vértesztjét. Ez egy olyan eljárás, amely helyettesítheti a biopsziát, és átalakíthatja a daganatos betegségek kezelését.

rak

A keringő tumorsejteken alapuló technológia, amelyet feltalálói “folyadék-biopsziának” is neveznek, forradalmi változást vitt a rákdiagnosztikába, mióta pár évvel ezelőtt a Massachusettsi Általános Kórház orvosai kidolgozták.

A módszer a daganatból leszakadt, a véráramba került és ott keringő ráksejtek detektálásán alapul. Mostanáig a technológia segítségével csak megszámlálni tudták a sejteket, a módszer ezek minőségi jellemzésére nem volt alkalmas.

Nicholas Dracopoli, a Johnson and Johnson biotechnológiai egysége, az Ortho Biotech Oncology Research and Development alelnöke így nyilatkozott:

“Az új technológia lehetővé teszi számunkra, hogy ne csak megszámláljuk (a rákos sejteket), de megértsük azokat a sejtekben lejátszódó molekuláris változásokat is, amelyek a betegség előrehaladásához vezetnek”.

Az új technológia segítségével a levett vérmintában akár egyetlen rákos sejtet is megtalálhatnak és elkülöníthetnek milliárdnyi vérsejt közül anélkül, hogy a páciensnek invazív és gyakran fájdalmas műtéti biopszián kellene átesnie.

Az így elkülönített tumorsejtek molekuláris elemzése olyan információkkal szolgálhat, amelyek segítségével kialakíthatják a páciensre szabott egyedi terápiát. A vérvétel egyszerűsége és ismételhetősége miatt a daganatos betegség folyamata is nyomon követhető. Az orvosok “valós idejű” információval rendelkezhetnek a betegség előrehaladásáról anélkül, hogy újabb és újabb szövetbiopsziának tennék ki a pácienst.

A mostani együttműködés a módszer továbbfejlesztésére az eredeti tesztet az Egyesült Államokban piacra dobó Veridex cég, az ORD, valamint klinikai kutatók között jött létre. A teszt tervezett következő generációját az onkológusok “a páciensek személyére szabott diagnosztikus eszközként használhatják, a kutatók pedig a gyógyszerek felfedezési és fejlesztési folyamatának felgyorsítására és javítására” – áll a Veridex közleményében.

Dracopoli úgy véli, 3-5 év szükséges ahhoz, hogy az amerikai gyógyszerügyi hatóság, az FDA klinikai próbái eredményt hozzanak az új technika széles körű alkalmazhatóságáról.